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職位描述

工 作職 責(zé) 1.負(fù)責(zé)中藥制劑或植物提取委外加工生產(chǎn)過程的生產(chǎn)計(jì)劃管理、工藝技術(shù)管理、產(chǎn)品質(zhì)量管理、合同管理、物料管理、受委托加工單位的資格認(rèn)證管理等。 4. 指導(dǎo)、督促各工序嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，按照ＧＭＰ要求對生產(chǎn)的全過程實(shí)施管理,建立、健全各項(xiàng)記錄。 5. 組織編寫各項(xiàng)管理制度，建立以質(zhì)量為中心的責(zé)任制和考核制度。 6. 對加工點(diǎn)進(jìn)行生產(chǎn)指導(dǎo)、培訓(xùn)。 7. 參與產(chǎn)能開發(fā)，拓展新加工點(diǎn)。負(fù)責(zé)新加工點(diǎn)從開發(fā)、報(bào)批、投產(chǎn)的整個(gè)過程。 6. 合理安排生產(chǎn)計(jì)劃，組織均衡生產(chǎn)，保證公司生產(chǎn)計(jì)劃的完成。 能力要求 1. 本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2. 具有工程師以上資格優(yōu)先。 3. 具有3年以上在外資（合資）制藥企業(yè)擔(dān)任生產(chǎn)管理部門或技術(shù)質(zhì)量管理部門主管以上職位。 4. 對現(xiàn)代中藥制藥企業(yè)生產(chǎn)管理體系有較深的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品GMP相關(guān)知識并能解決工藝問題。 5. 具備較強(qiáng)的統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、溝通、分析和解決問題能力； 6. 能適應(yīng)經(jīng)常出差，男性優(yōu)先。